Le comité consultatif de la FDA sur les vaccins a publié mardi une première analyse du nouveau vaccin et n’a trouvé aucun problème de sécurité spécifique en fonction de la race, de l’âge, de l’ethnie, des co-morbidités médicales ou d’une infection antérieure par le COVID.
Washington, jeudi 10 décembre 2020 ((rezonodwes.com))–Jeudi matin avec 17 voix « pour » et 4 « contre » et 1 abstention, le panel consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le vaccin contre le coronavirus fabriqué par les laboratoires Pfizer et BioNTech, pour n’être administré qu’en cas de situation d’urgence.
La FDA devrait prendre une décision finale sur le vaccin dans les prochains jours. Si l’autorisation d’utilisation d’urgence est approuvée, des millions de doses seront expédiées pour vacciner les travailleurs de la santé et les résidents des maisons de retraite.
Par ailleurs, le grand public, selon AP, ne devrait pas avoir accès au vaccin avant le printemps 2021.