Lundi 17 juillet 2023 ((rezonodwes.com))–
Une autorisation pour un deuxième traitement novateur contre la maladie d’Alzheimer, développé par Eli Lilly, pourrait être accordée aux États-Unis cette année, selon les résultats d’un essai clinique publiés récemment.
Le médicament, appelé donanemab, a montré sa capacité à ralentir la progression de la maladie chez les patients, en particulier lorsqu’il est administré précocement. Cependant, certains experts restent prudents quant à ce traitement en raison de ses bénéfices modestes et des effets secondaires potentiellement dangereux.
L’autorisation de la FDA pour le traitement est attendue d’ici la fin de l’année, et Eli Lilly prévoit également de déposer des demandes dans d’autres pays.
Le donanemab, tout comme le lecanemab, cible les plaques amyloïdes présentes dans le cerveau des patients atteints d’Alzheimer. Bien que le traitement ait montré des résultats prometteurs, il peut également entraîner des effets secondaires graves. Il est donc crucial de recueillir davantage de données pour évaluer l’équilibre entre les bénéfices et les risques de ces médicaments.
En outre, il a été critiqué que l’essai clinique n’incluait qu’une faible proportion de personnes de couleur, bien que celles-ci soient plus touchées par la maladie.
Malgré ces préoccupations, ces nouveaux traitements sont considérés comme une avancée significative dans la lutte contre la maladie d’Alzheimer et ouvrent la voie à de futurs traitements.

